根据药明康德数据库统计，截至2025年12月26日，2025年12月全球生物医药领域共计完成134起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了34亿美元。其中，有23家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中7家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。
TRIANA Biomedicines：分子胶药物研发公司
12月3日，TRIANA Biomedicines宣布成功完成1.2亿美元的超额认购B轮融资。本轮融资由Ascenta Capital和Bessemer Venture Partners联合领投。新的投资方包括YK Bioventures、Regeneron Ventures、Invus以及Finchley Healthcare Ventures。同时，公司也继续获得原始投资机构RA Capital Management和Atlas Venture的支持，并得到Lightspeed Venture Partners、Pfizer Ventures和Surveyor Capital的持续参与。
公司表示，此次募得的资金将主要用于推进其主打产品TRI-611的开发。TRI-611是一款靶向ALK的分子胶降解剂，旨在为ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者带来全新的治疗方式。本轮融资将支持该项目加速推进至临床概念验证阶段，同时推动TRIANA多条管线项目的进一步成熟，加快公司在分子胶降解领域的整体研发布局。
Patrick Trojer博士现任TRIANA Biomedicines首席执行官兼总裁，他在基因转录与染色质调控研究领域拥有逾20年的深厚积累，并具备15年以上药物发现与肿瘤学相关的产业经验。在加入TRIANA之前，Trojer博士曾担任Constellation Pharmaceuticals首席科学官，并在该公司的发展过程中取得了卓越成就。2008年，他作为联合创始人之一参与创建Constellation，并长期作为核心高管成员，深度参与多项关键资本运作与战略决策。其中包括成功完成1亿美元的交叉轮融资和6500万美元的首次公开募股（IPO），并最终推动公司于2021年以17亿美元完成并购。
SciNeuro Pharmaceuticals：神经退行性疾病药物研发公司
12月4日，SciNeuro Pharmaceuticals宣布完成总额5300万美元的股权融资。本轮融资由LAV与ARCH Venture Partners领投，多家新老投资者共同参与。此外，公司还获得了Michael J. Fox帕金森病研究基金会（MJFF）提供的500万美元非稀释性研究资助。本次融资所得资金将用于推进公司创新疗法研发管线，重点布局Lp-PLA2、β淀粉样蛋白和LRRK2等多重疾病通路，同时持续探索其他中枢神经系统疾病的新型治疗方案。
SciNeuro Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发神经退行性疾病的突破性疗法。自2020年成立以来，公司围绕神经退行性疾病三大关键致病机制——神经血管炎症、蛋白质病变和免疫反应，建立了覆盖早期发现到临床开发阶段的多元化研发管线，致力于为阿尔茨海默病、帕金森病及其他严重中枢神经系统疾病开发具有疾病修饰潜力的创新治疗方案。
在众多项目中，进展最快的候选药物SNP318已进入早期临床开发阶段。SNP318是一种能够穿透中枢神经系统的Lp-PLA2抑制剂，具有修复血脑屏障（BBB）和血视网膜屏障（BRB）的潜力，有望通过恢复血管健康，在阿尔茨海默病和黄斑病变等神经退行性疾病中实现临床获益。在这些疾病中，血管系统的完整性对疾病进展及治疗至关重要。从作用机制上看，Lp-PLA2是一种能够水解氧化磷脂的酶，主要作用于低密度脂蛋白（LDL）上的氧化磷脂，产生溶血磷脂酰胆碱（lysoPC）。lysoPC在中枢神经系统及外周组织中均具有显著的促炎活性，可诱导血管炎症反应，进而导致包括BBB和BRB在内的脑部血管损伤。通过抑制Lp-PLA2活性，SNP318有望减轻血管炎症，改善神经退行性疾病相关的病理改变。
Min Li博士现任SciNeuro公司首席执行官兼董事，他在学术界、生物医药产业及风险投资领域拥有逾三十年的丰富领导与管理经验。凭借其在神经科学领域深厚的专业积累与前瞻性的行业洞察，Li博士于2020年底创立SciNeuro，致力于开发针对中枢神经系统疾病的创新治疗方案。除公司管理职责外，Li博士目前还担任礼来亚洲基金（Lilly Asia Ventures）的风险合伙人。在此之前，他曾任GSK神经科学研发高级副总裁兼中国研发中心总经理。在职业生涯早期，Li博士任职于约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）医学院神经科学系，长期从事神经科学基础与转化研究。
圣因生物：RNAi疗法研发公司
12月8日，圣因生物宣布已完成超1.1亿美元B轮融资。此次融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。同时，现有股东高瓴创投、启明创投、险峰淇云、泰福资本、元禾控股、北极光创投等继续支持。
融资所募集的资金将用于依托公司RNAi药物研发平台——包括LEAD（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。
圣因生物是一家聚焦RNAi疗法开发的临床阶段生物技术公司，依托GalNAc肝脏递送平台和LEAD肝外递送平台，致力于解决肥胖症、心血管代谢疾病和免疫介导性疾病领域等重大未满足的临床需求。LEAD平台能够高效地将siRNA特异性递送至脂肪、肌肉、免疫细胞及中枢神经系统等肝外组织，实现对致病基因高效、安全且持久的沉默，并大幅降低给药频率。圣因生物已建立快速增长的在研产品管线，目前已有4款临床阶段候选药物（1项临床2期，3项临床1期）及多个临床前管线项目。
王为民博士是圣因生物的创始人兼首席执行官，也是寡核苷酸药物化学领域的先驱。他曾在Sirna Therapeutics（2006年被默沙东收购）、默沙东以及Dicerna Pharmaceuticals（2022年被诺和诺德收购）等国际知名公司担任科学领导职务。王博士是GalXC和GalXC-Plus等创新RNAi递送技术的核心发明人之一，并深度参与了多款具有重要影响力的RNAi药物的开发工作。截至目前，他已发表70余篇学术论文并拥有多项相关专利。
Prolynx：代谢疾病长效药物研发公司
12月11日，Prolynx宣布完成7000万美元A轮融资。本轮融资由5AM Ventures和OrbiMed共同领投，Monograph Capital参投。融资所得资金将用于推进Prolynx公司专有的长效疗法管线，涵盖肠促胰岛素（incretin）及非肠促胰岛素类药物。这些候选疗法有望实现每月或每季度给药一次。按照规划，资金将重点用于支持临床试验申请（IND）相关的研究，并推进项目至临床概念验证阶段。
Prolynx专注于开发针对肥胖及相关代谢性疾病的下一代超长效药物管线。公司的半衰期延长技术采用了一项已在肿瘤学领域获得临床概念验证的专有技术平台，这为开发针对肥胖及相关代谢性疾病的优化型超长效肽类药物奠定了风险可控的研发基础。
公司首席执行官Chris Boulton先生拥有超过25年的全球医药行业领导经验，尤其在代谢性疾病和肥胖治疗领域的产品商业化方面积累了深厚专长。在加入Prolynx之前，他曾任安进（Amgen）副总裁兼全球肥胖治疗领域市场负责人；在此之前，他在赛诺菲（Sanofi）任职近十年，担任美国糖尿病业务总经理，负责管理价值10亿美元的产品组合及约400人的团队。此外，他还曾在阿斯利康（AstraZeneca）担任多项关键管理职务，包括英国心血管/代谢业务单元负责人，并主导了SGLT2抑制剂Forxiga（达格列净，dapagliflozin）的全球上市。Boulton先生在美国、欧洲及亚洲市场的产品上市、损益管理和战略业务转型方面均拥有丰富的实战经验。
Link Cell Therapies：CAR-T疗法研发公司
12月15日，Link Cell Therapies宣布正式结束隐匿模式，并完成6000万美元的A轮融资。本轮融资由强生（Johnson & Johnson）旗下企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation（JJDC）领投，创始投资方Samsara BioCapital与Sheatree Capital跟投，并吸引了Wing Venture Capital及其他新晋战略与金融投资者的参与。
Link Cell Therapies拥有独特的逻辑门控技术（logic-gating technologies）平台，其核心在于能够安全识别并靶向在癌细胞上共表达、而在正常健康组织中表达无重叠或重叠极小的抗原组合。该技术构建了一套全新的靶点配对体系，为开发新一代针对实体瘤和血液肿瘤的CAR-T疗法奠定了基础。基于这一平台，Link设计的CAR-T细胞仅当多种抗原在肿瘤上共定位时才会激活并杀伤靶细胞，从而避免攻击仅表达其中一种靶标的正常组织。这一策略有望在保护健康组织的同时，使强效CAR-T疗法能够更安全地应用于多种肿瘤类型。
公司核心管线产品LNK001针对肾细胞癌，目前正按计划推进IND申报，预计于2026年启动1期临床试验并完成首例患者给药。LNK001靶向在大多数肾细胞癌中独特且高度共表达的两种抗原，旨在实现肿瘤特异性杀伤，避免因靶向单一抗原导致的“脱靶毒性”——这一难题曾制约了此前针对相关抗原的疗法开发。
Link的第二条管线聚焦结直肠癌，计划于2026年完成候选药物遴选，2027年进入临床研究阶段。此外，公司在实体瘤和血液肿瘤领域还布局了多个早期CAR-T项目，将通过自主开发或合作研究模式持续推进。
Robbie Majzner博士是Link Cell Therapies的联合创始人兼董事会成员，他同时担任斯坦福大学医学院儿科学系教授，长期致力于儿科肿瘤免疫治疗的研究。他的工作重点在于开发平台技术，以提升CAR-T细胞在实体瘤中的疗效并克服治疗耐药问题。
Addition Therapeutics：基因疗法研发公司
12月17日，Addition Therapeutics宣布走出隐匿状态，并已完成1亿美元融资。依托其全RNA、非病毒、基于脂质纳米颗粒（LNP）的RNA介导精准转基因插入（PRINT）技术平台，该公司旨在开发更安全、持久的一次性治疗方案，以克服现有基因医学技术路线的局限性。
PRINT技术利用反转录转座（retrotransposition）这一自然机制，由药物中编码的反转录转座酶将模板RNA转化为DNA转基因。该转基因在转座子序列的引导下被精确插入至人类核糖体DNA中高度保守的安全位点，在不干扰其他基因或细胞功能的情况下实现转基因导入。PRINT技术平台开发的药物通过经临床验证、具有低免疫原性的LNP递送。
Addition正在推进基于PRINT技术的治疗产品管线，旨在从根本上重新定义慢性疾病和罕见疾病的治疗方式。首批与疾病相关的非人灵长类动物（NHP）研究计划于2026年启动。
Ronald Park博士现任Addition公司首席执行官。作为生物医药领域的复合型专家，他拥有横跨临床医学、产业运营与战略规划的多年经验。在加入Addition之前，Park博士曾任Ambys Medicines首席执行官；更早之前，他在罗氏（Roche）/基因泰克（Genentech）担任多项核心领导职务，包括联合创立并领导罗氏个体化医疗卓越中心，致力于推动基因组学、真实世界证据及数字医疗技术在重症新药研发中的整合与应用。此外，Park博士还曾任职于麦肯锡，具备战略咨询与商业洞察背景。
Atavistik Bio：变构小分子药物研发公司
12月18日，Atavistik Bio宣布完成1.2亿美元B轮融资。本轮融资由Nextech Invest与The Column Group联合领投，现有投资者Lux Capital及新投资方Regeneron Ventures跟投。本轮融资所得将支持Atavistik Bio推进其用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的口服变构AKT1选择性抑制剂项目，以及用于治疗骨髓增生性肿瘤（MPN）的JAK2 V617F突变选择性抑制剂项目，直至达到临床概念验证阶段。
HHT是一种严重的出血性疾病，其典型病理特征为AKT1信号过度激活，该通路已被证实驱动HHT的血管病理过程。尽管泛AKT抑制剂的研发已有较多投入，但其临床应用常因AKT2抑制相关毒性（尤其是高血糖）而受限，导致耐受性不佳，难以实现长期给药。Atavistik Bio开发的口服变构抑制剂可选择性抑制AKT1，有效规避泛AKT抑制剂的缺点，展现出更优的治疗潜力和耐受性。
MPN是一组罕见的慢性血液恶性肿瘤，目前治疗选择有限。JAK2 V617F是MPN患者中最常见的驱动突变，选择性抑制该突变有望降低突变等位基因负荷、保护正常骨髓功能并实现疾病修饰，从而显著改善患者长期预后。Atavistik Bio已发现一种新型变构JAK2 V617F选择性抑制剂，该化合物能够特异性阻断突变依赖性信号通路，同时避免对野生型JAK2的影响。目前，具备良好药代动力学特性与耐受性的候选药物正在推进后续开发，有望在实现疾病修饰疗效的同时，避免因抑制野生型JAK2引起的脱靶血液学毒性，从而应对MPN领域尚未满足的临床需求。
Bryan E. Stuart先生现任Atavistik Bio首席执行官兼董事会董事，他在生物医药行业拥有超过二十年的高级管理、企业战略及业务拓展经验。此前，他曾担任Fulcrum Therapeutics首席执行官，并曾于该公司早期任职首席运营官。加入Fulcrum之前，Stuart先生曾任Yarra Therapeutics（Array BioPharma子公司）总裁兼首席执行官，以及Kastle Therapeutics首席执行官。在其职业生涯更早阶段，他还曾担任Civitas Therapeutics首席商务官，并在EKR Therapeutics与Ovation Pharmaceuticals主导业务拓展、企业发展及战略规划工作。
限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，如需获取完整信息，请参阅《2025年12月全球5000万美元以上融资事件盘点》（详见下图）。
参考资料：各公司官网
